Blog

10 dingen die u níet wist over ETIM

10 dingen die u níet wist over ETIM

In een eerdere blog schreven we al over hoe SRC-PIM het makkelijk maakt om publiceren naar ETIM, maar dat is verre van alles wat er te weten valt over ETIM. We nemen u mee langs 10 dingen die u waarschijnlijk niet wist over ETIM. 1. Het ETIM acroniemOké, dit is een open deur: ETIM is … Read more

Newsletter

Ketensamenwerking dankzij PIM & EDI

Ketensamenwerking dankzij PIM & EDI

Uit de Nationale Supply Chain Monitor 2017 blijkt dat verregaande vormen van ketensamenwerking nog altijd een grote uitdaging vormen. Het op elkaar afstemmen van interne bedrijfsprocessen lukt steeds beter, maar vooral de externe ketensamenwerking blijkt een stuk moeilijker te bewerkstelligen. Hoe kunnen organisaties de volgende stap maken op het vlak van ketenintegratie? Wat is ketensamenwerking Samenwerking, een … Read more

Welkom, Tim!

Welkom, Tim!

Op 1 januari 2021 verwelkomde SRC een nieuwe collega op de werkvloer. De 41-jarige Tim Grootendorst kwam vanuit Den Haag bij ons om onze Sales & Marketing Manager te worden. Laten we hem eens vragen hoe het met hem gaat na anderhalve maand bij SRC. Hallo Tim, hoe gaat het tot nu toe? Vanaf dag … Read more

PIM en patiëntgegevens: hoe zit dat?

PIM en patiëntgegevens: hoe zit dat?

Ziekenhuizen, zorginstellingen en fabrikanten moeten nu al voldoen aan de LIR en MDR wetgeving. In de komende jaren geldt dat ook voorde IVDR wetgeving én de publicatieverplichting naar EUDAMED. Deze wetgevingen vereisen niet alleen het ontvangen en versturen van geüniformeerde artikeldata via het GDSN netwerk en de GS1 data pool, maar ook het invoeren van … Read more

De processen: hoe uw organisatie MDR & LIR-proof in te richten

De processen: hoe uw organisatie MDR & LIR-proof in te richten

In onze vorige blog “Wat betekent MDR & LIR wetgeving voor u als ziekenhuis, zorginstelling of fabrikant?” legden we al uit welke informatie u als ziekenhuis of fabrikant zult moeten verwerken om te voldoen aan de nieuwe wetgeving. Weet u nog welke gegevens u aan het EPD, het LIR of aan de patiënt moet aanleveren? … Read more

Wat betekent MDR & LIR wetgeving voor u als ziekenhuis, zorginstelling of fabrikant?

Wat betekent MDR & LIR wetgeving voor u als ziekenhuis, zorginstelling of fabrikant?

Wat is het verschil tussen MDR en LIR? De termen MDR en LIR zullen u vast niet vreemd zijn. Maar wat betekenen ze, en wat is het verschil? De MDR (Medical Device Regulation) is een Europese wetgeving en heeft betrekking op alle klassen van medische hulpmiddelen. Het Landelijk Implantaten Register (LIR) is een Nederlandse wetgeving en … Read more

Het belang van juiste artikeldata in de zorg

Het belang van juiste artikeldata in de zorg

Het nieuwe coronavirus heeft de afgelopen maanden enorme impact gehad in Nederland. Veel ziekenhuizen kampten met tekort aan ruimte én medische hulpmiddelen. Inkopers stonden onder druk: voorraden bij leveranciers raakten op en de veiligheid van patiënten en personeel kwam in gevaar. Bovendien was inzicht krijgen in het grote aanbod van medische hulpmiddelen helemaal niet eenvoudig … Read more